Aquest dia de la Mare ,FEM -ho possible

Des de Flors Navarro destinarem una part dels beneficis de les comandes de la pàgina web a la Fundació

 

 

 

L’esclerosi múltiple (EM) és una malaltia crònica i de moment sense cura del sistema nerviós central. És una de les malalties neurològiques més comuns entre les persones joves d’entre 20 i 40 anys i la segona causa de discapacitat en els països desenvolupats.

Des de la Fundació Esclerosi Múltiple acompanyen a totes aquestes persones que veuen la seva vida sacsejada d’un dia per l’altre, oferint serveis de primera atenció, formació i inserció laboral, alhora que impulsen la Recerca en neurorehabilitació.

 

Aquest dia de la Mare FEM-ho possible, fem que totes aquestes persones tinguin un suport, un acompanyament en aquests moments difícils. Hi ha 7.500 persones amb esclerosi múltiple a Catalunya.

Us deixem els testimonis perquè ningú millor que ells us podran explicar l’impacte que ha tingut a les seves vides l’esclerosi múltiple.

 

Maria Climent

La Maria explica com l’esclerosi múltiple et condiciona absolutament tota la vida.

Al vídeo relata el procés que ha iniciat per ser mare.

 

 

Enric Riera

L’Enric va ser diagnosticat als 12 anys i ha vist els símptomes que li han ocasionat els brots.

Ara no pot córrer, en canvi, escala.

 

 

Montse Quílez

La Montse va tenir molts brots durant l’embaràs i va haver d’utilitzar la cadira de rodes després del part.

 

 

Andrea Tejeiro

Quan l’Andrea va ser diagnosticada, no va dubtar a explicar-ho, a obrir una pàgina web per parlar de l’esclerosi múltiple,

per compartir notícies, sensacions, pors i dubtes.

 

Aquest 5 de Maig, dia de la Mare

FEM-ho possible!

FES-ho possible!

 

 

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *